截止到2016年5月9号,已有18省市針對藥品流通公開(kāi)發文,表明就藥品流通領域違法經營行爲展開(kāi)專項整治。預計随着國家食品藥品監管總局《關于整治藥品流通領域違法經營行爲的公告》(2016年第94号)下(xià)發,其他省市[詳情]
2016年02月15日 2016年2月3日,國務院印發《關于第二批取消152項中(zhōng)央指定地方實施行政審批事項的決定》(國發〔2016〕9号),規定取消從事第三方藥品物(wù)流業務批準、對國家食品藥品監督管理總局負責的麻醉藥品[詳情]
一(yī)、《醫療器械生(shēng)産監督管理辦法》(以下(xià)簡稱生(shēng)産辦法)修訂的總體(tǐ)思路是什麽? 答:醫療器械的安全 有效關乎人民群衆生(shēng)命健康,醫療器械的生(shēng)産過程直接影響産品的質量安全。生(shēng)産辦法作爲《醫療[詳情]
根據《反興奮劑條例》規定,體(tǐ)育總局會同食品藥品監管總局、衛生(shēng)計生(shēng)委、商(shāng)務部和海關總署每年調整和發布興奮劑目錄。爲做好新列入興奮劑目錄的藥品管理工(gōng)作,現将有關事宜通告如下(xià): 一(yī)、興奮劑目錄發布執[詳情]