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藥監總局圈定10大(dà)違法行爲截止到2016年5月9号，已有18省市針對藥品流通公開(kāi)發文，表明就藥品流通領域違法經營行爲展開(kāi)專項整治。預計随着國家食品藥品監管總局《關于整治藥品流通領域違法經營行爲的公告》（2016年第94号）下(xià)發，其他省市[詳情]
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國務院決定取消從事第三方藥品物(wù)流業務批準等7項中(zhōng)央指定地方實施的食品藥品行政審批2016年02月15日 2016年2月3日，國務院印發《關于第二批取消152項中(zhōng)央指定地方實施行政審批事項的決定》（國發〔2016〕9号），規定取消從事第三方藥品物(wù)流業務批準、對國家食品藥品監督管理總局負責的麻醉藥品[詳情]
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《醫療器械生(shēng)産監督管理辦法》部分(fēn)（一(yī)）一(yī)、《醫療器械生(shēng)産監督管理辦法》（以下(xià)簡稱生(shēng)産辦法）修訂的總體(tǐ)思路是什麽？ 答：醫療器械的安全 有效關乎人民群衆生(shēng)命健康，醫療器械的生(shēng)産過程直接影響産品的質量安全。生(shēng)産辦法作爲《醫療[詳情]
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國家食品藥品監督管理總局關于興奮劑目錄調整後有關藥品管理的通告根據《反興奮劑條例》規定，體(tǐ)育總局會同食品藥品監管總局、衛生(shēng)計生(shēng)委、商(shāng)務部和海關總署每年調整和發布興奮劑目錄。爲做好新列入興奮劑目錄的藥品管理工(gōng)作，現将有關事宜通告如下(xià)： 一(yī)、興奮劑目錄發布執[詳情]